La maladie de Crigler Najjar est une affection génétique rare, se transmettant sur le mode autosomique récessif, due au déficit d’activité d’un enzyme hépatique, la
Le syndrome de Mikulicz désigne l’augmentation chronique de volume des glandes salivaires (parotides et sous-mandibulaires) et des glandes lacrymales. Il s’observe dans de nombreuses affections,
La fracture de Guérin est le nom donné à la fracture de Lefort I lorsque celle-ci est engrenée.
Le syndrome de Cohen désigne un syndrome polymalformatif, de transmission autosomique récessive, et associant une microcéphalie, un retard mental, une hypotonie, une obésité, une dysmorphie
La maladie de Morton désigne une compression du nerf intermétatarsien (en général le 3e ou le 4e), avec la formation d’un névrome. La lésion du
Dans la littérature, on peut également retrouver le syndrome de Gaisböck sous l’appellation de « syndrome de pléthore ». Il s’agit d’une affection survenant chez les sujets de
La maladie de Lev & Lenègre désigne une transformation fibreuse, lente et progressive, d’origine dégénérative, des deux branches du faisceau de His, entraînant des troubles
Le syndrome de Jerwell Lange Nielsen est un syndrome cardio-auditif comportant : une surdité héréditaire un allongement de l’espace QT avec des épisodes de torsades
Le syndrome de Caplan Colinet désigne l’association d’une polyarthrite rhumatoïde a une pneumoconiose — la silicose — en relation avec l’exposition à la poussière de