
Maladie de Wilson
Définition : la maladie de Wilson est une maladie génétique rare (1/40.000), autosomique récessive, caractérisée par une accumulation toxique du cuivre essentiellement dans le foie
Définition : la maladie de Wilson est une maladie génétique rare (1/40.000), autosomique récessive, caractérisée par une accumulation toxique du cuivre essentiellement dans le foie
Le signe de Charles Bell se retrouve au cours de la paralysie faciale périphérique. Lorsque le patient essaye de fermer l’œil homolatéral au nerf facial
Définition : On le désigne aussi sous le nom d’endobrachyœsophage (EBO). Il s’agit d’une anomalie acquise du revêtement muqueux du bas œsophage, dans laquelle l’épithélium malpighien
L’angor de Prinzmetal est une forme particulière d’angine de poitrine caractérisée par un angor de repos. Il est aussi appelé angor spastique. Électriquement, on retrouve
Il s’agit de la forme prototypique des aphasies non fluentes, caractérisée surtout par la réduction quantitative et qualitative du langage oral, parfois associée à une
La boiterie de trendelenburg est un signe d’insuffisance des muscles abducteurs de hanche ou d’appui insuffisant de la tête fémorale : classiquement par atteinte du
Il s’agit d’un système de classification utilisé dans le bilan d’extension des lymphomes malins. Sa valeur pronostique est moins importante dans les lymphomes malins non
Elle est fondée sur l’importance de l’ouverture cutanée : Au stade 1, il s’agit d’une ouverture punctiforme ou d’une plaie peu étendue, sans décollement ni
Le signe de Babinski traduit une inversion du réflexe cutané plantaire et constitue le signe le plus constant et le plus fidèle d’une atteinte de
Le signe de Homans désigne une douleur du mollet provoquée par la dorsiflexion du pied. Il s’agit d’un des signes les plus caractéristiques de la