Le syndrome de Cogan Reese est une forme de syndrome irido-cornéo-endothélial caractérisée par une atrophie irienne variable, des nodules iriens pigmentés, pédiculés et diffus ainsi que des anomalies de la cornée.
Le glaucome secondaire est une complication fréquente de la maladie.
Astuce : on parle parfois de syndrome de l’iris-naevus.
Nodules iriens
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