Définition : le syndrome de Reynolds est une maladie auto-immune caractérisée par l’association : d’une cirrhose biliaire primitive (fatigue, prurit dû à une cholestase, hépatomégalie)
Définition : le syndrome de Trousseau désigne une thrombose artérielle aigüe liée à une hypercoagulabilité provoquée par une tumeur cancéreuse. Astuce : c’est un syndrome
Définition : la maladie e Biermer, encore appelée anémie pernicieuse, est l’aboutissement d’un processus auto-immun conduisant à une gastrite atrophique. Cette gastrite est prédominante au
La maladie de Crigler Najjar est une affection génétique rare, se transmettant sur le mode autosomique récessif, due au déficit d’activité d’un enzyme hépatique, la
Définition : l’ulcère de Dieulafoy désigne une lésion hémorragique de la muqueuse gastrique à l’origine d’hémorragies digestives (hautes le plus souvent). Cette lésion résulte de
Définition : la maladie de Wilson est une maladie génétique rare (1/40.000), autosomique récessive, caractérisée par une accumulation toxique du cuivre essentiellement dans le foie
Définition : On le désigne aussi sous le nom d’endobrachyœsophage (EBO). Il s’agit d’une anomalie acquise du revêtement muqueux du bas œsophage, dans laquelle l’épithélium malpighien
Le diverticule de Zenker est un diverticule qui se développe aux dépens de la paroi hypopharyngée postérieure, en amont du sphincter cricopharyngé, et secondaire à
Définition : le syndrome de Boerhaave désigne une déchirure longitudinale non traumatique intéressant toute l’épaisseur d’une paroi œsophagienne aux tuniques en principe saines, survenant habituellement
Le signe de Minnigerode est un décollement des parties molles rétropharyngées avec la création d’un espace clair prévertébral. Ce signe radiologique atteste de la présence